老年重症肌无力

老年重症肌无力(myastheniagravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。45岁以后发病者(包括60岁以上的老年患者)多为男性，常伴发胸腺瘤。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。重症肌无力是一种多基因疾病。目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。

疾病百科

别名:老年人肌无力性假麻痹、老年人假麻痹性重症

发病部位:肌肉

传染性:该病不具有传染性

临床检查:脑脊液检测、脑电图(EEG)、血清酶学检测、细胞免疫检测、自身抗体检测

多发人群:老年男性

挂号科室:神经内科、胸外科、老年病科、针灸按摩科

典型症状:上睑下垂、四肢无力、声音嘶哑、吞咽困难、咀嚼肌无力、复视

时间2025-10-29