淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是一种以血管为中心的浸润性肉芽肿性疾病，其浸润细胞为小淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及非典型淋巴细胞，可以伴发坏死，可能代表了血管中心性淋巴瘤的一个变种。临床上见于任何年龄组，而以中年组为多。症状有发热、咳嗽、气急，肺外表现甚为常见，因此表现复杂多变。Ｘ线显示两肺周围部分或两个多发性结节，颇似转移性癌肿，部分病例可见空洞或胸腔积液。激素和免疫抑制剂被试用，反应不佳。局限性病灶可行放疗或手术切除。
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