据美国NCI统计，在1175例NHL中FCCL有392例，占34％，较多见。我国上海市淋巴瘤协作组报道1771例NHL(1972～198年)中有115例，只占6.5％，较为少见，可能与漏诊有关。FCCL最常发生于淋巴结，也可发生于结外，如脾脏、胃肠道、骨髓、扁桃体和皮肤等。好发于中、老年，男性稍多见。系统性FCCL约4％继发CML。FCCL中小裂细胞性多见，NCI392例中有259例(68.2％)。上海市淋巴瘤协作组115例中有55例(59.8％)，其次为混合细胞性22例(24％)，大裂细胞性10例(11％)，无裂细胞性5例(5.4％)。FCCL的大细胞性虽属中等恶性，一般为低度恶性。小裂细胞性预后较好，5年生存率为70％。混合细胞性和大细胞性5年生存率分别为50％和45％。继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的亚型，据Burg统计，中心细胞性(centrocyticcell，CC)、中心母细胞/中心细胞性(centroblastnic/centrocyticcell，CB/CC)和CB分别占CML的8％、3％～6％和2.5％～4％。我们曾见18例，其中CB/CC9例，CC7例，CB2例。　　1、中心细胞性淋巴瘤：本病又称淋巴细胞性淋巴肉瘤(lymphocyticsarcoma)，为具有小裂核的滤泡中心细胞性恶性淋巴瘤(malignantlymphomawithsmallcleavedfollicularcentercells)。　　2、中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤：本病又称Brill-Symmer病，具有小裂核和大无裂核滤泡中心细胞性恶性淋巴瘤(malignantlyrephomawithsmallcleavedandlargenoncleavedfollicularcentereells)，混合性小裂核和大细胞性恶性淋巴瘤(mixedsmallcleavedandlargecellmalignantlymohoma)。　　3、中心母细胞性淋巴瘤：本病又称具有大无裂核滤泡中心细胞的恶性淋巴瘤(malignantlymphomawithlargenon-cleavedfollicularcentercells)。　　本病极罕见。我们见到2例。占同期皮肤NHL的1.O％。男女各1例。起病年龄分别为28岁和33岁。皮肤损害同CC。1例面部肿瘤伴局部实质性肿胀，初诊时也均见正常血红蛋白性贫血。晚期淋巴结，肝、脾肿大，患者均在诊断后4～5个月内死亡。